Форум » ВЕТЕРИНАРИЯ » РАЗНОЕ » Ответить
РАЗНОЕ
administrator: Здесь я буду собирать, то что применяю на своих собаках. Возможно, что Вы об этом уже знаете. Тогда просто напомню
Ответов - 5
administrator: Клиническая и метаболическая эффективность Дибикора: опыт применения препарата в терапии сахарного диабета типа 1 и 2 и хронической сердечной недостаточности Л.И. Заволовская, доктор медицинских наук, Т.В. Королева, доктор медицинских наук, О.М. Котешкова, Е.П. Елизарова, кандидат биологических наук, В.И. Петров, доктор медицинских наук Медицинская академия последипломного образования МЗ РФ, ММА им. И.М. Сеченова, кафедра факультетской терапии, Волгоградский медицинский университет МЗ РФ, Диабетологический центр департамента здравоохранения г. Москвы Сердечно-сосудистые заболевания занимают 1-е место по распространенности и количеству летальных исходов среди других патологий. Сахарный диабет – самое распространенное эндокринное заболевание, занимающее 3-е место по летальности. Поэтому исследователи продолжают изучать природу данных заболеваний и пытаются создать лекарственные средства, которые не просто устраняют симптомы, а вмешиваются в метаболические процессы, исправляют их, облегчая тем самым течение болезни и улучшая ее прогнозы. Цель настоящей публикации – познакомить специалистов с новым метаболическим препаратом "Дибикор", который применяется в терапии сахарного диабета типа 1 и 2 и хронической сердечной недостаточности. Дибикор обладает различными свойствами, корректирует обмен веществ характерным только для него способом. Действующее начало препарата – таурин. Долгое время ученые не могли обнаружить какую бы то ни было биологическую активность этого соединения. Оказалось, что таурин проявляет свои многочисленные свойства только тогда, когда есть что лечить [1]. В норме он не оказывает ни защитного, ни токсического действия. И хотя таурин был открыт в первой трети XIX века, исследователи в области медицины по сей день открывают новые возможности этого вещества, которое является конечным продуктом обмена серосодержащих аминокислот (метионина, цистеина, цистеамина). Таурин – не чужеродное соединение в биохимии животных, а естественный метаболит. Его называют природным кальциевым антагонистом, мембранным протектором, антиоксидантом, детоксицирующим препаратом. Гипогликемическое действие таурина описано впервые в 1935 году Ackermann и Heisen [2]. В 70-х гг. Докшина и др. [3] обнаружила, что таурин увеличивает аккумуляцию гликогена лейкоцитами и печенью. В настоящее время установлено, что таурин является антагонистом окислительных эффектов гомоцистеина [4–6], который получил статус маркера кардиоваскулярных заболеваний. Эффективность Дибикора при сахарном диабете Препарат изучался на кафедре эндокринологии ФППО ММА им. И. М. Сеченова, кафедре внутренних болезней 2-го лечебного факультета ММА в качестве средства в комплексной терапии сахарного диабета. В исследованиях участвовали больные от 18 до 62 лет. Средний возраст больных с диабетом 1-го типа составлял 27 лет с длительностью заболевания от 0,5 до 16 лет, с диабетом 2-го типа – 52 года с впервые выявленным сахарным диабетом [7–8]. Было обнаружено, что Дибикор в дозе 0,5 г 2 раза в день постепенно понижает уровень сахара в крови, что достоверно регистрируется к концу 2-й нед. Препарат в 4,8 раза уменьшает глюкозурию при 1-м типе (с 41±5,79 до 8,54±2,74 г/день) и в 2,9 раза (с 52±8,87 до 18±3,78 г/день) при 2-м типе сахарного диабета. После месячного курса Дибикор достоверно и значительно понижает уровень триглицеридов в крови. Наблюдается тенденция к снижению общего холестерина и холестерина липопротеидов низкой плотности (табл. 1). Большинство больных с сахарным диабетом 2-го типа отмечали улучшение общего состояния, исчезновение сухости во рту, уменьшение жажды, прекращение кожного и генитального зуда (у женщин), улучшение остроты зрения, уменьшение болей в ногах и в сердце, повышение работоспособности. Побочных эффектов препарата и аллергических реакций отмечено не было. Последнюю апробацию Дибикор прошел в Диабетологическом центре департамента здравоохранения г. Москвы, где подтвердились прежние данные и были получены новые доказательства лечебного действия препарата [9]. Материалы и методы Сахароснижающий эффект Дибикора изучали у больных, имеющих стаж заболевания от 1 года до 10 лет. Эта группа состояла из 15 предварительно компенсированных пациентов (3 мужчин, 12 женщин), средний возраст которых составил 56±2,8 года, получавших пероральную сахароснижающую терапию бигуанидами либо в комбинации бигуанидов с препаратами сульфанилмочевины. Вторую группу наблюдения составили 16 пациентов, страдающих сахарным диабетом типа 1 (5 мужчин, 11 женщин), средний возраст – 33±3,3 года, с длительностью заболевания от 1 до 10 лет – 10 человек, от 10 до 25 лет – 6 человек, получающих инсулинотерапию в базис-болюсном режиме. Перед включением в исследование добивались компенсации углеводного обмена путем коррекции дозы сахароснижающей терапии. Дибикор назначался в дозе 1 г/сутки (по 0,5 г х 2 раза). Курс лечения составлял 3 мес. Результаты и обсуждение Важным показателем течения сахарного диабета является процент гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Соединение гемоглобина с глюкозой позволяет оценивать уровень гликемии за 1-2 мес., предшествующих исследованию. Изменение уровня гликозилированного гемоглобина в крови происходит на 4-6-й нед. после изменения уровня глюкозы. Считается, что уровень гликированного гемоглобина должен быть около 7%. Гликозилированный гемоглобин используется как показатель риска развития осложнений диабета. Снижение доли гликозилированного гемоглобина на 1/10 связано примерно с 45%-ным снижением риска прогрессии диабетической ретинопатии. Поэтому курс лечения составлял 3 мес., что позволило изучить влияние Дибикора на процент гликированности гемоглобина. Представленные на рис. 1 данные показывают влияние Дибикора на показатель гликозилированного гемоглобина. Каждая точка на графике – это больной с 1-м типом сахарного диабета. Из графика видно, что чем выше процент гликозилированного гемоглобина был у больного до лечения, тем сильнее проявляется эффект Дибикора. Так, препарат снизил на 3,1% гликированность гемоглобина у пациента с первоначальным значением 13,1%. При нормальных показателях (6-7%) Дибикор практически не имел эффекта, а при уровне гликированности менее 6% он повышал процент гликозилированного гемоглобина. На рис. 2 представлены данные о влиянии Дибикора на уровень глюкозы в крови до и после лечения. Особенность регулирующего действия сохраняется и в отношении этого показателя. На фоне приема Дибикора отмечалось достоверное снижение базальной гликемии и HbA1c у пациентов обеих групп без изменения сахароснижающей терапии. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 в ряде случаев удалось снизить дозу сахароснижающих средств (3 человека), а у 5 пациентов с сахарным диабетом типа 1 снизилась потребность в заместительной инсулинотерапии от 2 до 17 ЕД/сутки. Достоверного снижения уровня холестерина и триглицеридов плазмы не отмечалось, однако в обеих группах имелась тенденция к их снижению. Правда, как можно заметить, средний уровень триглицеридов у больных с 1-м типом сахарного диабета был значительно ниже, чем при ранее проведенных испытаниях (см. табл. 1 и 2). Влияние Дибикора на клеточные мембраны Серьезная проблема сахарного диабета – это осложнения, которые проявляются в виде ангио- и невропатий. Механизм развития диабетических ангиопатий связан с наличием генетической предрасположенности к морфофункциональной аномалии клеточных мембран. Иначе говоря, сосудистая патология проявляется через метаболические нарушения мембраны. Для устранения подобных нарушений нужны мембранные стабилизаторы. Было установлено, что Дибикор меняет нарушенное при сахарном диабете соотношение основных фосфолипидов мембраны [8], возвращая их к норме, корректируя жесткость мембраны [10]. Кахновский и др. [7] изучали влияние препарата на состояние клеточных мембран и оценивали его по известным маркерам: агрегации эритроцитов, их деформируемости и суммарному поверхностному заряду. В табл. 1 приведены эти данные. Как видно, Дибикор оказывал положительное действие на изучаемые показатели. После лечения скорость агрегации эритроцитов достоверно снижалась, значительно повышался индекс деформируемости этих клеток крови и вырастал их суммарный поверхностный заряд (табл. 3). После компенсации углеводного обмена (в среднем к концу 3-й нед.), а также спустя 3–6 мес. после начала лечения показатели состояния мембран эритроцитов продолжали улучшаться. Следовательно, препарат оказывал мембраностабилизирующее действие уже на фоне стойкой компенсации гликемии, т.е. не за счет опосредованного метаболического эффекта. И как результат действия препарата на сосуды обнаружено, что полугодовое лечение больных с сахарным диабетом 1-го типа приводит к улучшению периферической циркуляции и микроциркуляторного кровотока глаза. Опыт применения Дибикора при хронической сердечной недостаточности Японский исследователь Yamori [11], в 1983 году опубликовавший первые клинические данные об эффектах таурина при сердечной недостаточности, отмечал, что свойства таурина в большей степени выражены у больных с тяжелой формой заболевания. В России апробация Дибикора при хронической недостаточности кровообращения (ХНК) прошла в ведущих клиниках: Институте клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова РКНПК МЗ РФ, на кафедре клинической фармакологии ЦОЛИУВ, на кафедре внутренних болезней №1 ММА, на кафедре внутренних болезней № 1 РГМУ. В общей сложности терапию Дибикором получили около 160 человек от 35 до 75 лет с диагнозом "сердечная недостаточность" [12–13]. Результаты Пациенты отмечали исчезновение одышки в ночное и дневное время, увеличение работоспособности. По данным велоэргометрии, во всех группах I, II и III функционального класса (ФК) Дибикор увеличивал толерантность к нагрузке по объему выполненной работы на 25-29,4% (p < 0,05), а по пороговой мощности – на 22,8-24,1% (p<0,05). Многие пациенты переходили в менее тяжелый ФК заболевания. Дибикор достоверно снижал объем левого желудочка у больных с сердечной недостаточностью I и III ФК с 118±4,1 до 92,1±3,9 см3 и с 197±5,6 до 160±5,2 см3 соответственно, увеличивал скорость сокращения волокон миокарда во всех трех классах больных – с 0,9±0,02 до 1,0±0,02 (I ФК); с 0,8±0,07 до 1,0±0,09 (II ФК); с 0,7±0,4 до 1,0±0,03 (III ФК). Было обнаружено, что у больных I и II ФК достоверно увеличивалась фракция выброса, у больных III ФК последний параметр недостоверно снижался. Несмотря на незначительный для метаболического препарата период наблюдений отмечалась тенденция к уменьшению размеров сердца. Терапия Дибикором у пациентов с ишемической болезнью сердца (постинфарктный и атеросклеротический кардиосклероз), а также у больных с дилатационной кардиомиопатией приводила к улучшению показателей сократимости сердца (ударный объем, фракция выброса, сердечный индекс) от 9 до 12% в среднем. В исследованиях Дибикор применяли и в качестве монопрепарата, и в качестве сопутствующего препарата на фоне традиционной для сердечной недостаточности терапии. Лекарственная совместимость Интересно взаимодействие Дибикора с другими лекарствами. С некоторыми он проявляет себя как антитоксическое средство. Оказалось, что он устраняет интоксикации (рвоту, тошноту, аритмию), вызванные сердечными гликозидами (дигоксин, дигитоксин, строфантин и др.), β-блокаторами (отрицательное инотропное и хронотропное действие), катехоламинами, адриамицином. В качестве детоксицирующего средства Дибикор действует не как метаболик, а как настоящий антидот. Его действие наступает быстро, иногда в течение нескольких минут. Дибикор сам по себе не обладает инотропным эффектом, но потенцирует, т.е. усиливает силу сокращения на фоне сердечных гликозидов [13–14]. Таким образом, дозу гликозидов следует уменьшать приблизительно вдвое, если больной параллельно получает Дибикор. Что происходит с сердцем при лечении Дибикором? Известно, что при развитии сердечной недостаточности миокард перестает адекватно реагировать на изменения в крови электролитов, например, Ca2+ или гормонов (катехоламинов). При этом наблюдается реакция, обратная той, которая ожидается в норме. Сердце лишь поддерживает минимально необходимый объем доставки крови, чтобы скомпенсировать ишемию в организме. Дибикор восстанавливает нормальную реактивность. Улучшение и восстановление целого ряда показателей и индексов сердечного сокращения и расслабления достоверно свидетельствует о кардиотропном действии препарата. Его эффект в этом случае достигается за счет влияния Дибикора на жесткость мембраны и на внутриклеточный кальций. Механизм его действия сложный и требует отдельной публикации. Как при сахарном диабете, так и при сердечной недостаточности Дибикор повел себя в отношении артериального давления как типичный модулятор – он понижал повышенное давление и повышал пониженное. Максимальный эффект составлял 10-12% после 1 мес. терапии Дибикором. Влияние Дибикора на функцию печени Действие препарата не ограничивается его влиянием на сердце. Дибикор увеличивает кровоток печени и уменьшает активность цитолитических ферментов [15]. Последнее обстоятельство обнаружено у больных с неинфекционными гепатитами. Двойное действие препарата (на сердце и печень – органы, которые участвуют в кровообращении) приводит к разгрузке миокарда и, соответственно, к снижению одышки. Табл. 4 знакомит со свойствами Дибикора, обнаруженными при лечении больного с диагнозом "хронический персистирующий гепатит в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа". Ранее проводимая терапия витаминами, гепатопротекторами (эссенциале, карсил) и гормонами (преднизолон) оказалась неэффективной. Препарат назначали 0,5 г 2 раза в день. Меньшая доза препарата не давала клинического эффекта. Продолжительность лечения составляла 3 нед. Данные были получены сотрудниками Волгоградской медицинской академии МЗ РФ. Заключение Новый лекарственный препарат "Дибикор" создан российскими учеными для лечения сахарного диабета, сердечной недостаточности различной этиологии и гликозидной интоксикации. Естественный метаболит Дибикор, встраиваясь в обмен веществ всего организма, улучшает или восстанавливает насосную функцию и сократимость миокарда, положительно влияет на гемодинамику. При сахарном диабете Дибикор дает отчетливый гипогликемический эффект и оказывает положительное действие на состояние клеточных мембран. Способ применения и дозы При сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 0,25-0,5 г 2 раза в день за 20 мин. до еды, курс лечения – 30 дн. Доза может быть увеличена до 2-3 г в сутки или уменьшена до 0,125 г на прием. При сахарном диабете типа 2 Дибикор принимают по 0,5 г 2 раза в день в качестве монотерапии или в сочетании с другими таблетированными сахароснижающими средствами. При сахарном диабете типа 1 – по 0,5 г 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 мес. Дибикор выпускается в виде таблеток по 0,25 г и 0,5 г ООО "ПИК-ФАРМА". Список литературы 1. Huxtable R.J. Physiological actions of taurine // Physiol. Rev. 1992. № 72. Р. 101–163. 2. Ackermann D., Heisen U.J. Phys.Chem. 1935. № 235. Р. 115. 3. Dokshina G.A., Silaeva TIu, Lartsev E.I. Insulin-like effects of taurine // Vopr Med Khim. 1976. Jul-Aug. № 22(4). Р. 503–507. 4. Chang L., Xu J., Yu F., Zhao J., Tang X., Tang C. Taurine protected myocardial mitochondria injury induced by hyperhomocysteinemia in rats // Amino Acids. 2004. Aug.№ 27(1). Р. 37–48. 5. Chang L., Xu J.X., Zhao J., Pang Y.Z., Tang C.S., Qi Y.F. Taurine antagonized oxidative stress injury induced by homocysteine in rat vascular smooth muscle cells // Acta Pharmacol Sin. 2004. Mar. № 25(3). Р. 341–346. 6. Nittynen L., Nurminen M.L., Korpela R., Vapaatalo H. Role of arginine, taurine and homocysteine in cardiovascular diseases // Ann Med. 1999. Oct. № 31(5). Р. 318–326. 7. Кахновский И.М., Королева Е.В., Захарченко В.Н., Ларионов С.М. Таурин в лечении сахарного диабета // Клиническая фармакология и терапия. 1997. № 6. С. 3. 8. Elizarova E.P., Nedosugova L.V. First experiments in taurine administration for diabetes mellitus. The effect on erythrocyte membranes // Adv Exp Med Biol. 1996. № 403. Р. 583–588. 9. Недосугова Л.В., Елизарова Е.П., Балаболкин М.И. Метаболическая терапия сахарного диабета дибикором: новые данные // Лечащий врач. 2004. № 6. С. 20–21. 10. Elizarova E.P., Orlova T.R., Medvedeva N.V. Effects on heart membranes after taurine treatment in rabbits with congestive heart failure // Arzneimittelforschung. 1993. Mar. № 43(3). Р. 308–312. 11. Yamori Y., Wang H., Ikeda K., Kihara M., Nara Y., Horie R. Role of sulfur amino acids in the prevention and regression of cardiovascular diseases // Prog. Clin. Biol. Res. 1983. № 125. Р. 103–115. 12. Елизарова Е.П., Ходжакулиев Б.Г., Заволовская Л.И., Черногубова Е.В. Фармакокинетика таурина // Кардиология. 1995. № 4. С. 69–70. 13. Заволовская Л.И., Елизарова Е.П., Орлов В.А.Клиническая эффективность тауфона в комбинированном лечении больных с хронической недостаточностью кровообращения // Экспериментальная и клиническая фармакология.1995. № 58. Вып. б. С. 29–32. 14. Чазов Е.И, Мальчикова Л.С., Липина Н.В. Решетная Н.И., Асафов Г.Б., Смирнов В.Н.Влияние таурина на электрическую активность сердца // Кардиология. 1974. № 76. С. 18–26. 15. Патент РФ № 2024256.
administrator: Масло виноградной косточки действие Масло получено из высококачественного сырья методом холодного отжима, позволяющего сохранить в полученном масле максимум пользы для Вашего организма. Не содержит консервантов, ароматизаторов и вкусовых добавок. Кроме замечательных кулинарных свойств, оно содержит целый ряд уникальных веществ, микроэлементов и витаминов, пользу которых для организма трудно переоценить. Масло из виноградных косточек использовалось ещё с античных времён. Это масло с лёгким приятным ореховым привкусом и ароматом винных ноток получают из косточек винограда после отжима вина и соответствующей сушки. Виноградное масло обладает целым рядом ценных свойств, в том числе содержит высокую концентрацию (60-120 мг на 100 г масла) витамина Е, который широко известен своими антиокислительными свойствами. Существуют неоспоримые доказательства того, что витамин Е помогает предотвращать заболевания сердца и рак, а также способствует здоровью кожи. В одной столовой ложке масла из виноградных косточек содержится рекомендуемая ежедневная норма витамина Е. показания Виноградное масло обладает очень широким спектром пользования: В качестве пищевого растительного масла: * для заправки салатов и холодных блюд, придаст Вашему блюду неповторимую "изюминку"; * как никакое другое подходит для маринования мяса и рыбы; * идеально для жарки и выпечки; * придаёт незабываемый вкус поджаренного мяса и золотисто-жёлтый цвет картофеля; * используется для оздоровительных коктейлей; * особое применение находит в качестве диетического масла. В качестве лечебно-профилактического средства: * обладает уникальной композицией жирных кислот; * естественным образом не содержит холестерол; * является высококонцентрированным источником основной жирной кислоты - линолевой - способствующей понижению уровня холестерина в крови, предотвращающей гипертонию и сердечные приступы; * содержит растительный пигмент хлорофилл, обусловливающий интенсивную зелёную окраску масла, который обладает тонизирующим действием, усиливает основной обмен, стимулирует грануляцию и эпителизацию поражённых тканей; * обладает гепатопротекторным действием; * положительно воздействует на почки; * содержит витамин Е и процианидин. Эти соединения в 20 раз действеннее борются с опасными для организма свободными радикалами сравнительно с витамином С; * также содержит большое количество биофлавонидов, которые, в свою очередь, борются со свободными радикалами даже более активно, чем витамин Е; * предотвращает возникновение онкологических заболеваний; * рекомендуется сердечникам, диабетикам, тучным людям и с повышенным давлением из-за большого содержания линоленовой кислоты; * противопоказания не выявлены. В качестве средства косметологии: * высоко ценится в ароматерапии, как несущее масло; * нелипкое, хорошо поглощаемое кожей, используется для составления разнообразных смесей; * витаминизирует, смягчает кожу, предупреждает её преждевременное старение; * разглаживает и предохраняет кожу от потери естественной влаги; * успокаивает кожу, возвращает ощущение комфорта, стимулирует жизненные процессы; * смягчает и укрепляет верхний слой кожи, благодаря этому он становится более стойким к воздействию внешних факторов; * восполняет потерю кожного жира и естественного жира волос после применения любых моющих средств; * оказывает целебное и заживляющее действия; * универсально, применимо к любой коже.
administrator: ВОБЭНЗИМ (WOBENZYM®) Mucos Pharma M09A B52 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: др. блистер, № 20 др. блистер, № 40 44,63 грн. др. блистер, № 200 216,56 грн. др. банка, № 800 658,32 грн. Панкреатин 345 протеол. Евр. Фарм. Ед Папаин 90 ЕД FIP Бромелаин 225 ЕД FIP Липаза 34 ЕД FIP Амилаза 50 ЕД FIP Трипсин 360 ЕД FIP Химотрипсин 300 ЕД FIP Рутозид 50 мг Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, кислота стеариновая, вода очищенная, кремния диоксид коллоидный, тальк, сахароза, кальция карбонат, сополимер метакриловой кислоты - метилметакрилата, шеллак, титана диоксид, белая глина, пищевой краситель желто-оранжевый S (E110), краситель красный 4R (E124), повидон, макрогол 6000, триэтилцитрат, ванилин, воск отбеленный, воск карнауба. Количества действующих веществ соответствуют: панкреатина — 115 мг, папаина — 60 мг, бромелаина — 45 мг, липазы — 10 мг, амилазы — 10 мг, трипсина — 24 мг, химотрипсина — 1 мг. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: энзимы (ферменты) принимают участие практически во всех процессах жизнедеятельности организма. Пониженная активность ферментов часто приводит к развитию хронических заболеваний. Вобэнзим представляет собой комбинацию высокоактивных ферментов растительного и животного происхождения с противовоспалительным, противоотечным, фибринолитическим, иммуномодулирующим и вторичным обезболивающим действием. Препарат снижает активность воспалительного процесса, уменьшает выраженность патологических проявлений аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, ускоряет элиминацию токсических продуктов метаболизма и лизис некротизированных тканей, ускоряет рассасывание гематом и отеков, нормализует проницаемость сосудистой стенки. Вобэнзим улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, кровоснабжение и оксигенацию тканей. Вобэнзим оказывает гиполипидемическое, иммунокорригирующее и антиоксидантное действие, влияя на факторы риска развития реинфаркта. После приема внутрь в тонком кишечнике всасывается от 4 до 20% активных компонентов препарата, остальная часть принимает участие в процессе пищеварения и выводится с калом. Поступившие в системный кровоток ферменты связываются с антипротеазами (активная форма α2-макроглобулина), сохраняя свою активность. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 ч после приема внутрь и сохраняется в течение 4 ч. Период полувыведения — около 8 ч. ПОКАЗАНИЯ: синусит, бронхит, пневмония, панкреатит, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, рассеянный склероз. Кардиология: ИБС, вторичная профилактика инфаркта миокарда. Ревматология: ревматоидный артрит, остеоартроз, ревматизм, болезнь Бехтерева, болезнь Шегрена. Хирургия: воспалительные процессы, посттравматические отеки, в том числе послеоперационные, в частности после пластических и реконструктивных операций. Ангиология: тромбофлебит, посттромботический синдром, васкулит, облитерирующий тромбангиит, лимфатический отек, профилактика рецидивирующих флебитов. Урология: цистит, пиелит, простатит. Гинекология: хронические инфекции, аднексит, мастопатия. Травматология: переломы, ушибы, воспалительные процессы мягких тканей, дисторсии, вывихи, хронические посттравматические процессы, травмы в спортивной медицине. ПРИМЕНЕНИЕ: дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом характера и тяжести заболевания. В начале лечения назначают по 5–10 драже 3 раза в сутки в зависимости от степени активности заболевания. Лечение продолжают до выздоровления или достижения отчетливой клинической ремиссии. Поддерживающая доза обычно составляет 3 драже 3 раза в сутки. Драже рекомендуется принимать за 30 мин до еды не разжевывая, запивая большим количеством жидкости (не менее 200 мл). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания, при которых отмечен высокий риск развития геморрагических осложнений. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях возможны незначительные изменения консистенции и запаха кала, аллергическая реакция по типу крапивницы, проходящая после отмены препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при инфекционно-воспалительных процессах Вобэнзим не заменяет антибактериальных средств, но повышает их эффективность. При заболеваниях и инвазивных вмешательствах, сопровождающихся повышенной вероятностью возникновения кровотечений, или в тех случаях, когда нежелателен повышенный лизис фибрина, необходимо учитывать фибринолитическое действие Вобэнзима. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата в период беременности. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: случаев несовместимости при одновременном приеме Вобэнзима с другими лекарственными средствами не отмечено. В случае одновременного применения с антибиотиками Вобэнзим повышает эффективность их действия в точках приложения. ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие диареи, которая проходит через 1–3 дня после отмены препарата. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при комнатной температуре.
administrator: "Селен-актив" – антиоксидант нового поколения. БАД "Селен-актив" обеспечивает оптимальную и постоянную антиоксидантную защиту организма. Вы когда-нибудь задумывались, почему еще 20-30 лет назад не было такого количества сердечно-сосудистых, онкологических и многих других тяжелых заболеваний? И почему сегодня умирает так много молодых людей? Учеными доказано, что причины кроются в свободных радикалах. Стрессы, плохая экология, неправильное питание, курение и даже воздействие бытовых химикатов приводят к избыточному образованию свободных радикалов - в организме происходит настоящий "свободно-радикальный взрыв". НЕВИДИМЫЕ УБИЙЦЫ И АНТИОКСИДАНТЫ Свободные радикалы - это агрессивные молекулы с неспаренным электроном. Они легко вступают в химические реакции и атакуют все, что попадается им на пути. Неосязаемые, невидимые глазу, они, как ржавчина, разрушают клетки нашего организма. И если их воздействие на кожу вызывает ранние морщины, то в кровеносных сосудах они провоцируют атеросклероз, а уж если доберутся до ядра клетки - то это грозит развитием рака. Какие бы причины не послужили толчком к развитию болезни, начало ее всегда одно и то же - "свободно-радикальный взрыв". Могут ли страшные заболевания объясняться всего лишь воздействием каких-то свободных радикалов? 10 лет назад людям также трудно было поверить, что смертоносная чума вызывается какими-то невидимыми микробами, как нам сегодня в то, что атеросклероз - свободными радикалами. Но человек не беззащитен. В организме есть мощная линия обороны, "антикоррозийное покрытие" наших клеток - система антиоксидантной защиты. Она способна не только нейтрализовать избыток свободных радикалов, но и "починить" нанесенные ими повреждения. К сожалению, в тяжелых условиях современной жизни нашей защитной системе все сложнее справляться со своей задачей - количество свободных радикалов давно превышает опасные уровни. СЕЛЕН И ЗДОРОВЬЕ Селен - важнейший элемент антиоксидантной защиты организма. Витамины, флавоноиды, коэнзимы не могут заменить селен. Он входит в состав глютатионпероксидазы - фермента, обезвреживающего самые опасные и агрессивные свободные радикалы, именно те, с которыми другие антиоксиданты справиться не в состоянии. Если селена недостаточно, то это наиважнейшее звено антиоксидантной защиты просто не работает. Недостаток селена не только снижает иммунитет и работоспособность, но и приводит к развитию сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, накоплению тяжелых металлов и преждевременному старению, сахарному диабету и болезням суставов, мужскому бесплодию и родовой слабости у женщин. Датские ученые показали, что селен препятствует развитию болезней сердца и артерий, а его дефицит увеличивает риск коронарной болезни сердца на 70 %. Врачей потрясли результаты исследования, проведенного Национальным институтом онкологии США. У принимавших селен смертность от наиболее распространенных видов рака (легких, простаты, толстой и прямой кишки) снизилась на 49%. Селен предохраняет от отравлений свинцом, кадмием, ртутью, табачным дымом и выхлопными газами. Он предотвращает разрушение и некроз печени, выводя из организма тяжелые металлы. Аллергические заболевания и риск развития бронхиальной астмы тесно связаны с обменом селена. В Финляндии, после введения селена в пищевой рацион населения, количество сердечно-сосудистых патологий уменьшилось в 2,5 раза, число онкозаболеваний сократилось в 1,8 раза, болезней эндокринной системы - на 77 %, а общий уровень заболеваемости снизился на 47,4 %! По данным Института Питания РАМН и результатам клинических исследований 80% россиян испытывают недостаток селена. В 1994 году Министерство здравоохранения РФ приняло решение об устранении дефицита селена у жителей России. "СЕЛЕН-АКТИВ" - СДЕЛАНО В РОССИИ Устранение селенодефицита - непростая задача. Ведь избыток селена в организме нежелателен и может даже вызывать отравления. Поэтому раньше препараты селена необходимо было тщательно дозировать и принимать только под контролем врача. Сегодня эту проблему с успехом удалось решить специалистам Медицинского Радиологического Научного Центра РАМН. Они соединили селен с биомолекулой ксантеном - антиоксидантном, который является составной частью природных антиоксидантов - витамина Е и биофлаваноидов. Полученное соединение не вызывает никаких побочных эффектов, даже при концентрациях, в сотни раз превышающих предельно допустимые. Проведенные исследования показали, что полученный селен не только безопасен для организма, но и обладает беспрецедентной антиоксидантной активностью: добавленный селен многократно усиливает собственные антиоксидантные свойства биомолекулы. На основе этой уникальной разработки был создан препарат "Селен-актив". Он обеспечивает оптимальную и постоянную антиоксидантную защиту. В зависимости от потребности организма "Селен-актив" работает либо как источник селена, либо как самостоятельный антиоксидант. Если в организме недостаток селена, то из биомолекулы начинает высвобождаться селен, активизируя ферменты-антиоксиданты в организме. Когда же недостатка в селене нет, то биомолекула начинает действовать по принципу "дозорного на границе". Она постоянно находится начеку и моментально реагирует на любое вторжение свободных радикалов, уничтожая их. "Селен-актив" следует принимать в целях профилактики взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке в день во время еды. Рекомендуется принимать курсами. Курс 1 месяц. Перерыв между курсами 1 неделя. В комплексной терапии различных заболеваний рекомендуется увеличить дозировку до 4 таблеток в день. ПРИЕМ СЕЛЕНА НЕОБХОДИМ для профилактики развития онкологических заболеваний; а также во время и после прохождения курсов химио- и радиотерапии; при заболеваниях сердечно-сосудистой системы: ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, гипертонической болезни, артимии; атеросклерозе для нормализации обмена холестерина и улучшения эластичности стенок сосудов; после инфаркта миокарда для ускорения восстановления сердечной мышцы; при болезнях суставов, остеохондрозе, травмах, переломах костей; после хирургических вмешательств; для предупреждения накопления тяжелых металлов и связанных с ним повреждений печени; при холецистите и гепатите для улучшения работы печени и нормализации желчеобразовани; при заболеваниях пищеварительного тракта: гастрите, колите, панкреатите; при бронхиальной астме, аллергозах; при мужском бесплодии, особенно при олигоспермии. Дополнительное введение селена в рацион рекомендовано также: при экологически неблагоприятных условиях, особенно в с случаях загрязнения тяжелыми металлами, воздействия радиации; при состояниях переутомления или хронической усталости; курильщикам для снижения вредного воздействия табачного дыма, смол и содержащихся в них тяжелых металлах; при острых и хронических заболеваниях для повышения иммунных сил организма; беременным и кормящим женщинам для обеспечения полноценного развития ребенка.
administrator: ШАМПУНЬ "ДОКТОР" С БЕНЗОИЛПЕРОКСИДОМ Состав и форма выпуска. Содержит 3 % бензоилпероксида, мягкую моющую основу, увлажняющие добавки. Выпускают во флаконах объемом 100 мл. Фармакологическое действие. Под воздействием шампуня с пораженных участков кожи эффективно удаляются остатки поврежденного эпидермиса и патологические кожные секреты. После обработки шампунем "Доктор" существенно возрастает эффективность различных противопаразитарных и антимикробных средств для наружного применения. Бензоилпероксид, входящий в состав шампуня, обладает выраженными антисеборейными (кератолитическими), противозудными и дезодорирующими свойствами, улучшает оксигенацию тканей, подавляет воспалительный процесс и формирование комедонов (угрей), нормализует выработку кожных секретов и оказывает антимикробное и противогрибковое действие, особенно в отношении стафилококков и дрожжеподобных грибов (микроорганизмов, наиболее часто вызывающих дерматиты у животных). Показания. Демодекоз, саркоптоз, поверхностные и глубокие дерматиты, фолликулит, пододерматит, себорея, и другие кожные заболевания. Дозы и способ применения. Обработки шампунем проводят за 30 - 60 минут перед нанесением на пораженную кожу противопаразитарных и антимикробных средств для наружного применения. Наносят необходимое количество шампуня на смоченную поверхность кожи, втирая до образования пены, тщательно промывают и наносят шампунь вновь. Оставить пену на 10-12 минут, затем смыть водой. Применять с интервалом 1 - 3 дня в зависимости от интенсивности кожной секреции. Побочные действия. При длительном применении возможен слабый отбеливающий эффект и шелушение кожи, как следствие кератолитического действия препарата. Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.
полная версия страницы